MALADIES
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Le syndrome d’antiphospholipide (APS) est un trouble du système immunitaire qui est associé à un risque accru de caillots sanguins dans les veines, les artères et les capillaires dans tout le corps. APS est également une condition auto-immune, ce qui signifie que le système immunitaire (qui protège habituellement le corps contre l’infection et la maladie) attaque les tissus sains. Les personnes atteintes d’APS sont plus à risque de développer des conditions telles que: thrombose veineuse profonde (un caillot de sang qui se développe habituellement dans la jambe), thrombose artérielle (un caillot dans une artère qui peut causer un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque), caillots sanguins dans le cerveau (conduisant à des problèmes d’équilibre, la mobilité, la vision, la parole et la mémoire), et les femmes enceintes atteintes d’APS ont également un risque accru d’avoir une fausse couche.
APS ne cause pas toujours ces problèmes notables, mais certaines personnes ont des symptômes généraux qui peuvent être similaires à ceux d’autres maladies auto-immunes telles que la sclérose en plaques (une condition commune affectant le système nerveux central). APS est étiqueté comme primaire s’il s’agit d’une entité propre, ou secondaire si elle fait partie d’autres maladies auto-immunes, en particulier SLE. Dans l’APS, le système immunitaire produit des anticorps anormaux et, bien que techniquement non corrects, ils sont collectivement appelés « anticorps antiphospholipides ».
Mitogen offre trois tests diagnostiques auto-immuns clés pour faciliter le diagnostic de l’APS : anti‐bêta-2 glycoprotéine 1 – test de domaine 1, test antiphosphatidylserine / prothrombin complexe, et test anti-cardiolipine
Symptômes
- Caillots sanguins dans les jambes (TVP)
- Fausses couches ou mortinaissances répétées
- Course
- Attaque ischémique transitoire (TIA)
- Éruption cutanée (modèle net)